Пульсоксиметр 4-в-1 ProZone oExpert Black в інтернет супермаркеті PbayMarket!

ProZone oExpert — професійний високоточний пульсоксиметр, що пройшов сертифікацію The Bureau of Quality Assurance and Improvement (BQAI), який відповідає всім вимогам департаменту охорони здоров'я США (HHS).

Прилад може контролювати:

1. Насичення гемоглобіну крові киснем (сатурація) - SPO2
2. Серцевий ритм - PR
3. Індекс перфузії - PI
4. Частота дихальних рухів — RR

Пульсоксиметр ProZone oExpert виготовлений на базі нової платформи OXIMED-Pro 3.0.

Ця платформа побудована на базі потужного процесора та системі випромінювачів, що використовується у професійному медичному обладнанні. Завдяки цьому прилад за 1 секунду може обробляти більш ніж більше даних. Платформа  OXIMED-Pro 3.0 є надійною, точною і надає розширений пакет даних. У цю платформу впроваджено технологію Respiration Rate from the Pleth (RRP), яка дозволяє проводити розрахунки частоти скорочення легень без використання спеціального обладнання.

Процесор пульсоксиметра обробляє всі показання, дані з низькою точністю в розрахунок не беруться, це збільшує точність приладу. Слід зазначити, що ProZone oExpert зазвичай показує показники не кілька одиниць більше, ніж дешеві аналоги, і це правильні значення.

Важливий плюс цієї моделі - захищений сенсор збільшеного розміру. А це в 2-10 разів більше аналогів. ProZone oExpert більш чутливий та точний прилад.

Пульсоксиметр також оснащений фікцією Low Perfusion SET, яка забезпечує можливість отримання точних даних у складних умовах і за низької перфузії.

Напаловий пульсоксиметр ProZone oExpert рекомендований медичним співробітникам для діагностики стану пацієнтів, для домашнього використання, в умовах високогір'я та спортсменів.

Плюси

1. Висока точність та достовірність показань
2. Надійність
3. Додаткові дані щодо частоти дихальних рухів
4. Випромінювачі та приймачі мають захист від забруднення
5. Просте управління приладом
6. Якісний AMOLED дисплей зі зрозумілим відображенням показників.

Сертифікація:

• Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб, США (FDA)
• Інтертек, №41371470 (Directive 93/42/EEC on Medical Devices)
• Інтретек, Канада, №0076287-00 (ISO 13485:2016)
• Введено в експлуатацію МОЗ України (№24-04.3203.2-21)

Дані про прилад:

• Ревізія 2 (присутні невеликі зміни корпусу)
• Firmware книгу безкоштовно 1.0
• OXIMED-Pro 3.0 Платформа
• Країна версії -. США або в Польщі, є українська вставка